新数据显示泰毕全（达比加群酯）治疗非瓣膜性房颤患者依从率高

德国殷格翰2016年12月6日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰今日宣布，GLORIA?-AF 登记项目的最新分析结果显示，接受泰毕全®（达比加群酯）治疗的新诊断的非瓣膜性房颤患者，有76.6%的可能性持续治疗1年，69.2%的可能性持续治疗两年。该分析结果在美国加利福尼亚州圣地亚哥举办的美国血液学协会（ASH）年会上展示。1

“非瓣膜性房颤患者脑卒中的风险升高5倍，抗凝治疗的目标是降低该风险。对患者和医生来说，了解坚持按处方治疗的获益和中止治疗的潜在风险是非常重要的，”Jonathan Halperin 医生表示（西奈山伊坎医学院 Robert和Harriet Heilbrunn 医学教授， GLORIA-AF 研究的作者和指导委员会成员）。“一般情况下，近一半的患者在口服抗凝治疗仅1年后即停药，所以针对GLORIA?-AF 登记研究的新分析发现泰毕全®的依从率高，这个结果让人充满期待。”

这项分析是基于来自44个国家的1000家研究中心的2937例接受泰毕全®治疗的患者中的真实世界数据。88%的患者为脑卒中高风险（CHA2DS2-VASc评分是2或更高），除非瓣膜性房颤外，许多患者还有其他健康问题，包括高血压（78.9%）、糖尿病（22.7%）和心力衰竭（24.9%）。1

 “GLORIA?-AF 登记项目的最新结果显示，大部分泰毕全®患者可以遵守医生的治疗计划接受治疗。通过了解在真实世界中药物的使用情况，以及一些患者中止治疗的原因，我们能够帮助医学界发现改善患者结局的方法，”勃林格殷格翰心血管领域医学医学副总裁 Jorg Kreuzer 教授表示。“泰毕全®是唯一一个拥有已获批且在全球广泛应用的特异性逆转剂的非维生素K拮抗剂口服抗凝药。这项分析，加上从实际临床实践中获得的大量数据，为医生、患者和看护者降低非瓣膜性房颤患者的脑卒中风险提供了进一步保障。”

GLORIA?-AF（房颤患者长期口服抗凝药物治疗的全球登记项目）简介2

GLORIA?-AF 是在常规临床背景中研究长期使用口服抗凝药物预防非瓣膜性房颤相关卒中的全球最大登记项目之一。2该登记项目考查了医生治疗房颤的处方行为，及其处方决策背后的因素。这项研究收集了一系列抗凝药物的长期安全性和有效性数据，包括华法林、阿司匹林和用房颤卒中预防的NOAC，以及患者结局数据。2

该登记项目将从逾50个国家多达2200家研究中心入组多达56000例有卒中风险的新诊断为房颤的患者。2

更多信息，请访问：https: //www.gloria-af.com/public/about.html

参考文献